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「嘉兴在线」普通无创和无创plus 该如何选择

 2020年10月01日  阅读 87  评论 0

摘要: 当孕妈妈血清唐氏筛查中风险时,会被告知到医院遗传咨询门诊就诊。对于该类孕妇,医生一般会建议其进行无创DNA检测,进一步确定胎儿唐氏综合症的风险系数。目前,嘉兴市妇幼保健院根据不同的检测深度有2项无创DNA检测,可供孕妈妈选择,分别为普通无创和无创plus。  当无创DNA检测结果为高风险时,孕妈妈均可以享受免费的羊水验证,但免费验证的检测范围和检测深度不一样。  羊水核型分析+Bobs检测:保险报销2500元/例,单胎。

 当孕妈妈血清唐氏筛查中风险(风险值>1/270,≤1/1000)时,会被告知到医院遗传咨询门诊就诊 。对于该类孕妇 ,医生一般会建议其进行无创DNA检测,进一步确定胎儿唐氏综合症的风险系数。目前,嘉兴市妇幼保健院根据不同的检测深度有2项无创DNA检测 ,可供孕妈妈选择,分别为普通无创和无创plus。


  那么在普通无创和无创plus之间到底有什么区别,孕妈妈该如何选择呢?


  一、检测对象


  普通无创


  仅针对21三体 ,18三体和13三体


  无创plus


  1.21三体,18三体和13三体


  2.性染色体数目异常(特纳氏综合征 、克氏综合征等)


  3.其他常染色体的数目异常


  4.88种常见的微缺失、微重复


  二、免费验证标准


  当无创DNA检测结果为高风险时,孕妈妈均可以享受免费的羊水验证 ,但免费验证的检测范围和检测深度不一样 。


  普通无创


  羊水核型分析+Bobs检测(9种微缺失微重复 ,13三体 、18三体、21三体,性染色体数目异常):保险报销2500元/例,单胎。


  无创plus


  羊水核型分析+基因芯片检测(全基因组):价值5000元/例


来源:读嘉新闻
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原文链接:https://www.gxgztfg.com/yuer/90949.html

标签: 13三体综合征  三体 

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